M200多功能酶标仪
光源 UV高能闪烁氙灯
波长选择
带宽 Ex <5nmfor≤315nmand<9nmforλ>315 nm;Em:< 20 nm
Infinite M200 PRO Quad4四光栅系统（双激发光栅，双发射光栅）
光吸收 荧光
波长准确性 <±0,5 nmforλ > 315 nm;<±0.3 nm forλ≤ 315 nm <± 2 nm forλ>315 nm;<±1nmforλ≤315 nm
波长重复性 <±2 nmforλ > 315 nm; <±1nm forλ≤ 315 nm < ± 1 nm forλ>315 nm;<±0.5nm forλ≤315 nm
nfinite F200 PRO 滤光片架，有四组滤光片位，自动识别。
荧光强度 标准型 : Ex 230 – 600 nm, Em 330 – 600 nm
增强型 : Ex 230 – 850 nm, Em 280 – 850 nm
荧光偏振 标准型 : Ex 300 – 600 nm; Em 330 – 600 nm
增强型 : Em 330 – 850 nm
光吸收 230 – 1000 nm
检测器 光吸收 – 紫外硅光电二极管
检测器 荧 光 – 光电倍增管（ PMT ），可选紫外和红光灵敏
检测器 发 光 – 低暗电流单光子计数光电倍增管
板型 6 - 384 孔板，比色杯及微量检测板
温度控制 室温 +5 ℃ 至 42 ℃
发光灵敏度 标准型
连续发光 225 amol ATP / 孔 (9 pM; low volume 384 孔板 )
瞬时发光 12 amol ATP / 孔 (218 fM; 384 孔板 )
酶标仪的分类
光吸收酶标仪：是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测，特定波长的光通过微孔板中的样品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测，光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强，一般可见光和紫外光分别采用钨灯作为光源，而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换，适应不同测量波长的需求。
荧光酶标仪：是用来进行荧光的检测，通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上后,会发出波长更长的发射光，通过发射光栅后到达检测器，荧光的强度与样品的浓度呈一定的比例，荧光检测灵敏度高，可实时检测，使用方便，检测模式多样，但是容易受外界干扰，激发光与发射光容易互相影响，干扰检测。
酶标仪在医学领域的应用
酶标仪检测细菌溶液浓度
在微生物发酵时，及时检测发酵时的菌液浓度来控制工艺很必要。传统用稀释平板计数法、比浊法、血球计数板计数法等来检测菌液浓度。这些方法工作繁重，误差较大，无法达到实时监测。
分光光度法是利用物质能够吸收一些在紫外-可见光区的光，来对物质定性、定量分析，该法在医学、材料等领域应用很广。但该法设备简单、准确度高、精密度好;也存在工作量大，操作繁琐，耗时长等缺点。
酶标仪是测定酶联反应的一般仪器，其原理与分光光度法类似，酶标仪具有检测快捷、微量、批量操作等优点。和分光光度法比，酶标仪一次性可测多个样本，操作简单，能减少工作量，节约时间。
酶标仪的常见故障
1、打印机不工作
⑴酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左下下下下下下上下上上下下上下上上右（人站在仪器后部，面向仪器）。
⑵酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。
⑶打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上，RS-232接口为计算机接口。
⑷打印机联线有问题：有些配备的新打印机联线仍有问题，请确保打印机联线无问题。
⑸打印机未联机，请确认打印机上的联机键已联机。
⑹打印机无纸或纸未装好，请装好打印纸。
⑺有些打印机有开机顺序，有的需先开打印机，后开仪器；有的需先开仪器，后开打印机。
2、调不出所编程序
必须在相应程序模块下调出。如在临界值模块下编辑储存的程序必须要在临界值模块下调出。
3、肉眼结果与酶标仪测定结果差异较大
⑴滤光片设置不正确：请在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片。
⑵空白或阴性位置不正确。
以上信息由专业从事酶标仪分析仪公司的伯辉生物于2024/3/26 11:05:26发布
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