的制法;
液相加氢法 法国石油研究所开发的方法,简称IFP法,具有一定代表性,在世界上得到广泛应用。IFP法的加氢反应装置,由主反应器和终反应器串联组成(见图)。主反应器为液相操作,采用悬浮的骨架镍(见金属催化剂 )为催化剂。反应器内通过氢气鼓泡和液体循环的方法,移出反应热。反应温度200~225℃,压力4.9MPa。通过主反应器约有95%的苯转化为。终反应器采用固定床气相操作,未转化的苯在此完全转化,产品纯度99.8%以上。
气相加氢法 将苯蒸气与氢的混合气通过催化剂床层进行加氢反应;一般用列管固定床反应器 ,可以由两个或三个串联,逐级升温使苯完全转化。海德拉法是美国环球油品公司 开发的一个实现苯加氢工业化的方法,采用镍催化剂绝热反应器
化学性质与其他饱和烃相近,不十分活泼化学性质与其他饱和烃相近,不十分活泼。可以在催化剂作用下氧化,根据条件,可以生成、、己二酸及二元羧酸。在紫外线照射下能与反应,生成亚硝基化合物,经分子重排,生成肟,再经贝克曼重排,生成己内酰胺。与反应,可生成硝基。也能卤代反应,生成卤代。在高温及催化剂作用下,脱氢生成苯。在催化剂作用下,可以异构化。生成环戊烷。与作用,也可磺化生成磺酸。本品蒸气有轻度刺激作用及性。小鼠经口LD50813mg/kg。工作场所允许浓度 300×10-6。
环己烷一步氨氧化制备肟反应的研究环己烷一步氨氧化制备肟反应的研究
(1)以负载量为15%的Cr2O3/TS-1为催化剂,进一步研究了环己烷一步氨氧化制备肟反应,探索了佳的反应条件。当环己烷用量为1mL,催化剂0.1g,溶剂叔丁醇8mL,反应物的物质的量之比C6H12:H2O2:NH3·H2O=1:2.5:1,在恒温70℃下反应6h,为佳反应条件。在此条件下,环己烷的转化率可达8.6%,肟的选择性为34.8%。之后还考察了对催化剂重复使用的情况。与多步法合成肟相比,具有无污染的优点,且该法有可能简化肟制备工艺。
(2)以为氧源,TS-1为催化剂催化环己烷选择性氧化生成的反应,考察了不同金属氧化物负载的TS-1、反应温度、反应时间、催化剂用量、与环己烷摩尔比对反应的影响,探究了优反应条件。实验结果表明,负载量为15%的Cr2O3/TS-1的催化效果佳,当温度为70℃,催化剂佳用量为0.15g,与环己烷摩尔比为2.5,反应时间6h,环己烷的转化率可达18.1%,的选择生可达56.0%。
正己烷和环己烷哪个更活泼?正己烷和环己烷哪个更活泼?
己烷是线性的,而环己烷是环状的。这是因为环己烷比己烷少了 2 个氢。由于其环状结构,环己烷所占的体积比己烷低。因此,与己烷相比,给定分子中的环己烷分子数量更多。己烷和环己烷之间的主要区别在于,己烷是无环烷烃,而环己烷是具有环状结构的环状烷烃。它们都有六个碳原子,但不同氢原子数。环己烷是一种对称的六方分子,既没有偶极-偶极相互作用,也没有氢键,因此不溶于水。因此己烷比环己烷更易挥发,因此更有害。但是,庚烷和辛烷的沸点比己烷和环己烷高。这意味着它们的挥发性低于环己烷。
由于环己烷和己烷都属于称为碳氢化合物的同一类化合物,并且由于它们具有大致相同的分子量,因此具有较大表面积的化合物将具有较高的沸点,因为它将具有较大的分子间伦敦力。
以上信息由专业从事环己烷厂家排名的瑞明威于2024/12/24 17:52:26发布
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