熔点仪测量温度范围
打开熔点仪电源打开后先放入一份样品，然后调指针到70～80V，迅速升温，并密切观察所测物质状。待物质熔化后，大略估计所测物质的熔点范围。
观察熔点仪确定物质的熔点范围后，调指针到0V，降低温度至距待测物熔点100℃左右（对熔点未到100℃的化合物应降低至室温）。
熔点仪待降温至（三）中所规定温度范围之后，放入第二份样品，并将指针调至5～10V，缓慢升温，直至待测物熔化。
熔点仪注意事项：熔点仪测完熔点后应将毛细管带走，将指针调至“零”刻度，闭电源，按原有状将物品摆放整齐。
除非另有说明，否则使用装置 I。可能与受检制剂或溶出介质接触的所有设备部件均具有化学惰性，不会吸收、反应或干扰受检制剂。可能与制剂或溶出介质接触的设备的所有金属部件必须由 316 型不锈钢或同等材料制成，或涂有合适的材料，以确保这些部件不会与所检查的制剂发生反应或干扰或溶解介质。组件的任何部分，包括组件所处的环境，都不会由于平稳旋转的元件而产生明显的运动、搅动或振动。可以在测试期间观察被检查的制剂和搅拌器的设备是优选的。
①仪器运转时，整套装置应保持平稳，不能产生明显的晃动或振动(包括仪器装置所处的环境)。因为它能够改变液体的流型及增加动力学不必要的能量，并因此改变溶出速率。
②转轴应在中心孔并保持垂直状态，旋转应平稳无颤动，仪器应处于良好的稳定转动状态。USP要求转轴的轴线与溶出杯的轴线重合，如有不重合，两条轴线的距离不得超过±2cm，否则会严重干扰流型，使溶出数据变化增加。
③检查仪器的实际转速与其仪器的电子显示数据是否一致，分别设置转速50、100和150r/min进行测定，用经校验的秒表计时，记下2min转动的次数，每1min转动次数误差均不得超过±4%。
④调试桨或篮的高度，在溶出杯未放入溶出介质时，按药典各法的要求，调节桨或篮的下端距溶出杯内底部的距离，应符合规定。
⑤设置好温度，用经校验的温度计测定溶出杯内溶出介质的温度，应能恒定在(37.0±0.5)℃，6个溶出杯内的温度差异应小于±0.5℃。每次在实验前使用0.1分度的温度计进行测量。通常要给溶出杯加有机玻璃盖，并保持足够的时间恒温。
以上信息由专业从事八杯智能药物溶出度仪价格的海益达于2024/5/6 6:08:29发布
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