在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果不易从制剂中释放出来或的溶解速度极为缓慢，则该制剂中的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的如果溶出速度太快，可能产生明显的不良反应，维持的时间也将缩短，在这种情况下，制剂中的溶出速率应予以控制。
大多数口服固体制剂在给药后必须经吸收进入血液循环，达到一定血药浓度后方能奏效，从而从制剂内释放出并溶解于体液是被吸收的前提，这一过程在生物药剂学中称作溶出，而溶出的速度和程度称溶出度，从药品检验的角度上讲，溶出度系指从或等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。
溶出仪机械验证的要点：
1、水平度和垂直度
溶出仪水平度：在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，两次测量的数值均不得超出0.5°。
篮（桨）轴垂直度：紧贴轴测量垂直度，再沿轴旋转90°测量，每根轴两次测量数值不得超出90.0°±0.5°。
溶出杯垂直度：沿溶出杯内壁（避免触及溶出杯底部圆弧部分）测量垂直度，再沿内壁旋转90°测量，每个溶出杯两次测量的数值均不得超出90.0°±1.0°。
2、溶出杯与轴的同轴度
通过在溶出杯圆柱体内的篮（桨）轴上下各取一个点，以篮（桨）轴为中心旋转一周，测量篮（桨）轴与溶出杯内壁距离的变化，来表征溶出杯垂直轴与篮（桨）轴的偏离。
3、轴与篮的摆动度
轴摆动应在篮（桨叶）上方约20mm处测量，篮（桨）轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒。
篮摆动应在篮下缘处测量，篮轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒。
熔点仪不同物质的熔点不相同
熔点仪介绍：物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。不同的物质及不同的纯度有不同的熔点。所以熔点仪的测定是辨认物炙及其纯度的重要方法之一。因此熔点仪的测定在化学工业、工业等行业中占有很重要的地位。熔点仪是简定、研究、香料、染料及其它晶体物质的仪器。为了满足各行业的需要，我们研制了符合中国药典的YRT熔点仪系列。
熔点仪采用了先进的微处理机控制技术，硬件设计可靠合理。保证在较宽范围的工作环境中正常工作，常期。熔点仪测温部分的非线性也应用微机软件修正，确保测试精度。熔点仪加热采用可控硅控制，熔点仪可连续改变加热功率，熔点仪确保升温速率的线性误差达到技术指标。熔点仪面板采用塑料贴面，触摸微动按键，操作方便。
熔点仪根据药典关于熔点测定的规定，样品应在液温低于其熔点值约10℃时放入传温液，然后以药典要求速率等速升温直至样品熔化。
1、灵活准确的取样方式
取样位置自动定位：系统将根据溶出测试预设的实验方法(篮法/桨法等)和溶出介质体积，自动定位取样针的取样位置。
非驻留式取样针，减少测试过程中溶出介质扰流的产生。灵活的取样方式，支持自动取样和手动取样。
自动取样：另外配置自动取样工作站的情况下，可以通过自动取样工作站在预设的取样时间点进行自动取样。手动取样：可以通过防蒸发盖上预留的取样口进行手动取样，或使用自动定位取样针进行手动取样。
2、桨篮共轴分体式设计
篮法、桨法、小杯法的溶出搅拌部件均采取共轴分体式设计。
篮法/桨法等溶出搅拌部件可以在同一个转轴上自由切换，无需重新定位，准确方便，大量节省实验时间。溶出搅拌部件与转轴连接处位于溶出介质液面上方，便于清洁，无残留风险。
溶出搅拌部件材质均为不锈钢，并有特殊防腐蚀镀膜处理，有效应对各种实验条件。
以上信息由专业从事八杯溶出度仪价格的海益达于2024/6/28 8:24:53发布
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