1.修正的次数：6个月
2.主控台的高度探测：
采用水平仪进行水平测量，并在工作位置对主控制平台进行标定，以保证主控制平台和底座处于水平状态。
3.转速：
采用修正后的转速仪来修正仪器的旋转速度，并将特殊的反射胶带粘在溶解装置的转轴上，将仪器的旋转速度设定为50转/分和100转/分，并用旋转计测量。每根轴线测量1分钟，3次随机记录，并以平均值作为测量结果。允许极限：测量的结果应在规定的±4%以内。
4.温度均匀度的测量
将水浴池中的水位调整到刻度线，将溶出器的温度设定在37℃，然后在溶解杯中加适量的水，在温度一定时，用0.01℃的数字显示温控器测量各个水浴的温度，两者之间的差值不能大于0.2摄氏度，而杯子内部的温差应该小于0.2摄氏度。
这是一种控制制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于的研究、生产和检测。Rcy-808t溶出度仪是为溶出度检测而设计的。根据不同配置，可具有自动加药、自动取样(sx8)、自动复水、自动清洗、自动打印报表等功能，以满足药品研发的使用需要;D和品管人员。使其成为开发和质量控制的理想工具。采用液晶触摸屏，操作界面直观，使用方便。高精度温度传感器控温，双温度传感器，一个温度控制，另一个温度测量，可随时检测每个溶解杯的温度。适用于、颗粒剂、、制剂、栓剂等药品剂型的检验。主要特点:定时关机，定时自动预热功能。具有数据、时钟、温度实时校准、超低、超高温报警、二次过热保护等功能。可以存储用户登录信息和实验记录。溶出度仪是一种专门用于检测固体制剂(如、等)溶出度的检测仪器。它可以模拟人体的胃肠消化过程。结合紫外分光光度计，可检测制剂的溶出度，为溶出度的检测提供了方便。
溶出仪是测量药品在溶解程度的仪器。溶出度仪是在体外对体内生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法，也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查，从而提高了药品质量控制方法的科学性，保证了药品的临床。
溶出仪用途：可模拟人体进行、颗粒剂、及剂等药品溶出度仪的测定，还可以应用于食品及化妆品行业，进行必要的溶出度测试。溶出仪使用环境：药品检验部门、学校实验室、科研部门、及各大药厂的实验室。溶出仪工作原理：主机采用了双立柱升降传动的机械结构，外形美观，工作性能，电路部分采用了颖的电路设计，钟控模块采用了先进的程序预置芯片，在实验时可预置单位时间控制和多段位时间提醒程序，自动化程序高，操作方便，性能优越，测试数据精度高。
溶出仪性能特点：
仪器具有全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；
采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；
采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；
采用14杯12桨双排设计，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品测定；
采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；
溶出杯固定采用整体模具化配件装配，通过定中杯架与锁杯环进行固定，并且转桨与溶出杯均有标号，位置一对一对应，*符合机械验证指导原则要求；
具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；
水箱为一体化成型设计，采用底部快接口放水设计，放水操作简单；转杆与溶出杯自动进行中心定位；
以上信息由专业从事12杯溶出仪厂家的海益达于2025/2/25 13:00:20发布
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